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Oryzon Genomics SA (ORY)

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Debates sobre ORY

SATEEN, un estudio piloto de Fase IIa con vafidemstat en pacientes de Esclerosis Múltiple tratados durante 9 meses en doble ciego seguido de una fase de extensión en abierto de 6 meses adicionales de tratamiento con vafidemstat . Esta modificación ha sido aprobada por la Agencia Española del Medicamento. . En  REIMAGINE-AD, estudio de Fase IIa para determinar el efecto de vafidemstat sobre la agresividad en pacientes con enfermedad de Alzheimer en estadio moderado o severo, siguiendo la recomendación de los investigadores clínicos se ha modificado la duración inicialmente prevista de 2 meses a 6 meses con el objeto de determinar no solo el posible efecto del fármaco en la agresividad sino también en otros dominios de la enfermedad que se presentan en este estadio avanzado.
Hoy Estrategias de Inversiön "En la jornada de hoy, “Iadademstat muestra signos de eficacia preliminares en pacientes de CPCP en recaída: de CLEPSIDRA, un ensayo de Fase II de iadademstat en combinación con platino-etopósido en pacientes positivos para ciertos biomarcadores En este estudio detallado del primer paciente de CLEPSIDRA se ha reportado que La administración de la combinación de iadademstat y platino-etopósido durante los primeros 6 ciclos produjo una reducción tumoral del 78.7%, por su valor RECIST. La única toxicidad de la combinación fue hematológica.. La administración posterior de iadademstat en solitario durante cuatro ciclos consecutivos demostró ser segura y bien tolerada sin producir ninguna toxicidad hematológica  . Notablemente, la reducción del tumor y las metástasis continúa con el tratamiento único de iadademstat, alcanzándose una reducción tumoral global del 86.3% por su valor RECIST en la tomografía del ciclo 8."
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