por Michelle del Campo
Infosel, diciembre. 8.- Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos considera que la información provista por Pfizer (NYSE:PFE) y BioNTech al respecto de la vacuna que desarrollaron contra el SARS-CoV-2 es adecuada y consistente.
"La FDA ha determinado que el patrocinador [Pfizer y BioNTech] ha proporcionado información adecuada para garantizar la calidad y consistencia de la vacuna para la autorización del producto en Estados Unidos", dijo FDA, en un documento preparatorio, relacionado con el proceso de aprobación de la vacuna.
Las biofarmacéuticas esperan recibir en los próximos días la aprobación de emergencia de la FDA para iniciar con la distribución de la vacuna en Estados Unidos.
Hoy esta vacuna comenzó a aplicarse en Reino Unido.
**En desarrollo
Infosel, diciembre. 8.- Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos considera que la información provista por Pfizer (NYSE:PFE) y BioNTech al respecto de la vacuna que desarrollaron contra el SARS-CoV-2 es adecuada y consistente.
"La FDA ha determinado que el patrocinador [Pfizer y BioNTech] ha proporcionado información adecuada para garantizar la calidad y consistencia de la vacuna para la autorización del producto en Estados Unidos", dijo FDA, en un documento preparatorio, relacionado con el proceso de aprobación de la vacuna.
Las biofarmacéuticas esperan recibir en los próximos días la aprobación de emergencia de la FDA para iniciar con la distribución de la vacuna en Estados Unidos.
Hoy esta vacuna comenzó a aplicarse en Reino Unido.
**En desarrollo