por Fernanda Celis
Infosel, septiembre. 25.- AstraZeneca (LON:AZN), una biofarmacéutica de origen británico, aseguró el respaldo de la Unión Europea (UE), luego de que los gobiernos locales se comprometieran a pagar reclamaciones contra la empresa por encima de un límite acordado, en caso de efectos secundarios de su posible vacuna contra el SARS-CoV-2, el virus causante de la pandemia covid-19 que desarrolla junto con University of Oxford, reportó Reuters.
Las condiciones resultarían diferentes a las del acuerdo con Sanofi (PA:SASY) una biofarmacéutica de origen francés, dijo un vocero representante de la Unión Europea a Reuters.
Por lo tanto, AstraZeneca solo pagará los costos legales hasta cierto umbral, dijo el funcionario al medio.
Recientemente, en Estados Unidos, AstraZeneca registró un evento atípico más durante el ensayo clínico de la vacuna, un caso adicional al hecho público por la empresa hace unas semanas, reportó The New York Times.
Otra mujer que recibió una segunda dosis de la vacuna como parte de las pruebas clínicas, habría presentado mielitis transversa, dijeron fuentes que prefirieron mantener el anonimato al medio estadounidense.
Infosel, septiembre. 25.- AstraZeneca (LON:AZN), una biofarmacéutica de origen británico, aseguró el respaldo de la Unión Europea (UE), luego de que los gobiernos locales se comprometieran a pagar reclamaciones contra la empresa por encima de un límite acordado, en caso de efectos secundarios de su posible vacuna contra el SARS-CoV-2, el virus causante de la pandemia covid-19 que desarrolla junto con University of Oxford, reportó Reuters.
Las condiciones resultarían diferentes a las del acuerdo con Sanofi (PA:SASY) una biofarmacéutica de origen francés, dijo un vocero representante de la Unión Europea a Reuters.
Por lo tanto, AstraZeneca solo pagará los costos legales hasta cierto umbral, dijo el funcionario al medio.
Recientemente, en Estados Unidos, AstraZeneca registró un evento atípico más durante el ensayo clínico de la vacuna, un caso adicional al hecho público por la empresa hace unas semanas, reportó The New York Times.
Otra mujer que recibió una segunda dosis de la vacuna como parte de las pruebas clínicas, habría presentado mielitis transversa, dijeron fuentes que prefirieron mantener el anonimato al medio estadounidense.