CIUDAD DE MÉXICO, 10 nov (Reuters) - La farmacéutica estadounidense Janssen, unidad de Johnson & Johnson, fue autorizada a realizar pruebas fase 3 de la vacuna contra el COVID-19 en México, mientras que Novavax , del mismo país, solicitó hacerlo, informó el martes el canciller Marcelo Ebrard.
La nación acoge en la actualidad tests de la vacuna de la compañía china CanSino Biologics 6185.HK y ha firmado acuerdos con la estadounidense Pfizer (NYSE:PFE) PFE.N y la británica AstraZeneca AZN.L para recibir millones de dosis de esas firmas cuando dispongan del producto. vacuna presentada por Janssen JNJ (NYSE:JNJ).N está autorizada su fase tres en México, y Novavax NVAX.O , de los Estados Unidos, presentó el día 2 de noviembre ante Cofepris (el regulador) su expediente para iniciar fase tres en México", dijo Ebrard en rueda de prensa.
El funcionario detalló que el Gobierno avanza en la cooperación con la estadounidense Moderna (MX:MRNA) MRNA.O y espera los resultados de sus estudios clínicos en la fase 3, y mantiene el interés en poder albergar pruebas, en esa misma etapa, de la vacuna rusa Sputnik en territorio mexicano.
Entre todas las farmacéuticas, la que ha obtenido resultados más exitosos hasta ahora es Pfizer, que el lunes informó que la vacuna experimental que está desarrollando con el socio alemán BioNTech 22UAy.F fue más de un 90% efectiva en la prevención del COVID-19. Gobierno espera contar en los próximos meses con 126 millones de dosis de vacunas, para casi toda su población, de 130 millones, gracias a los acuerdos con farmacéuticas privadas y su inclusión en el mecanismo COVAX, una alianza multilateral impulsada por la Organización Mundial de la Salud. (Reporte de Raúl Cortés y Ana Isabel Martínez.)