Infosel
Publicado 10.09.2021 13:41
Actualizado 10.09.2021 14:16
Infosel, septiembre. 10.- La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), que es el organismo regulador de las medicinas en ese país, dijo que durante los ensayos clínicos para probar las vacunas contra covid-19 en niños menores de 12 años se deben monitorear posibles efectos secundarios durante al menos dos meses, lo que sugiere que podría acelerarse la autorización para vacunar a dicho grupo.
En un comunicado, el organismo dijo que "los fabricantes de vacunas reportaron que los ensayos clínicos con niños como participantes están en marcha". Agregó que "algunos todavía están reclutando voluntarios, otros siguen administrando dosis o dando seguimiento a los participantes".
El regulador de Estados Unidos también dijo que el monitoreo de dos meses en busca de efectos secundarios deberá realizarse en al menos la mitad de los menores que participen en los ensayos clínicos.
Actualmente el regulador estadounidense ya otorgó la aprobación de emergencia a la vacuna covid-19 elaborada por Pfizer (NYSE:PFE) y BioNTech para menores de entre 12 y 18 años de edad.
La FDA dijo que ahora buscaba completar la revisión de datos sobre la vacunación en niños más pequeños "lo más rápido posible, probablemente en cuestión de semanas y no en meses", con la intención de evaluar la pertinencia de recomendar la inmunización de este grupo de edad.
En México, las autoridades sanitarias descartaron por el momento inocular a menores de 18 años, ya que solo serán incluidos en la campaña de vacunación si así lo recomienda la Organización Mundial de la Salud. El gobierno dijo que no responderá a los intereses de las farmacéuticas que producen los tratamientos, a quienes identifica como promotores de las campañas para vacunar niños a través de amparos presentados ante el poder judicial.
Escrito por: Infosel
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