Merck solicita la autorización de emergencia para su píldora contra el COVID-19 en EEUU
Reuters
Publicado 11.10.2021 05:33
Actualizado 11.10.2021 05:49
Reuters) - Merck & Co (NYSE:MRK) Inc dijo el lunes que ha solicitado la autorización de uso de emergencia en los Estados Unidos para su medicamento oral destinado a tratar a los pacientes de COVID-19 de intensidad leve a moderada.
El tratamiento, denominado molnupiravir, ha sido desarrollado con Ridgeback Biotherapeutics. Si se autoriza, sería el primer medicamento antiviral oral.
Los datos publicados la semana pasada mostraron que el molnupiravir podría reducir a la mitad las posibilidades de muerte u hospitalización para las personas con mayor riesgo de contraer COVID-19 grave.
Entre los fármacos existentes se encuentran el antiviral remdesivir de Gilead Sciences Inc (NASDAQ:GILD), administrado mediante perfusión, y el esteroide genérico dexametasona, y ambos suelen utilizarse una vez que el paciente ha sido hospitalizado.
Los medicamentos de anticuerpos monoclonales han tenido hasta ahora una aceptación limitada debido a la dificultad de su administración.
(Reporte de Manas Mishra en Bengaluru; edición de Arun Koyyur; traducción de Flora Gómez en la redacción de Gdansk)
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Escrito por: Reuters
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